Archivio Eventi
Showing 28–36 of 234 results
-
13/07/2020ACQUISTA E VISUALIZZA LA REGISTRAZIONE DEL WEBINAR. Nella prima parte della presentazione viene illustrato l’approccio utilizzato da BSP Pharmaceuticals per gestire all’interno di un medesimo stabilimento la produzione di ADC sia come sostanze attive che come prodotto finito e le problematiche regolatorie affrontate. Scopri di più
-
06/07/2020ACQUISTA E VISUALIZZA LA REGISTRAZIONE DEL WEBINAR. Il webinar ha lo scopo di fare il punto della situazione con autorità e ON, dando una panoramica sullo stato dell’arte del nuovo regolamento, sul lavoro del MDCG e sugli accreditamenti degli Organismi Notificati. Scopri di più
-
17/06/2020ACQUISTA E VISUALIZZA LA REGISTRAZIONE DEL WEBINAR. LA VISIONE DELLA REGISTRAZIONE È GRATUITA PER SOCI AFI. Il webinar ha analizzato l’impatto della regolamentazione farmaceutica europea su quella italiana, illustrando le ragioni per le quali si assiste, in determinati settori, ad uno scostamento, più o meno marcato, tra la normativa europea e quella nazionale dei vari stati membri dell’UE. Scopri di più
-
28/01/2021LIVE WEBINAR – INNOVAZIONE NELLA GESTIONE DELLA COLD CHAIN: TRACCIABILITÀ E INTEGRITÀ DEI DATI / InternetLa crescente diffusione di farmaci di nuova generazione, in larga parte Biotech, comporta l’utilizzo di una Supply Chain in grado di mantenere e garantire il rispetto del range di temperatura 2°- 8° e di garantire, in logica di tracciabilità e di “data integrity”, la disponibilità dei dati di t° e di TOR per tutti i prodotti. Vengono illustrate le risultanze e lo stato di avanzamento di un progetto che si avvale sia di tecnologie consolidate che di nuove tecnologie 4.0. Scopri di più
-
11/03/2021Webinar organizzato da AFI (Associazione Farmaceutici Industria) in collaborazione con Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, e con la partecipazione di Confindustria DM e autorità del settore (Ministero della Salute). Scopri di più
-
19/02/2021Webinar organizzato da AFI (Associazione Farmaceutici Industria) in collaborazionecon Università degli Studi di Milano, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. Scopri di più
-
08/04/2021II Gruppo di Studio AFI "TC RICERCHE CLINICHE " ha organizzato un webinar di approfondimento sul tema "Convalida di sistemi informatici per gli studi clinici. Le aspettative dell'EMA". Scopri di più
-
14/04/2021 - 21/04/2021Il nuovo Regolamento 536/2014 apporterà cambiamenti alla legislazione attualmente in vigore per la sperimentazione clinica con i medicinali, modificando la documentazione e le procedure per l’autorizzazione. La sua entrata in vigore è prevista per Dicembre 2021 in concomitanza con l’avvio del sistema unico di gestione elettronica “EU Clinical Trial Information System – CTIS” che andrà ad uniformare l’intero processo di gestione delle sperimentazioni cliniche con medicinali in ambito Europeo. Scopri di più
-
31/01/2022Webinar promosso da AFI (Associazione Farmaceutici Industria), FADOI (Società Scientifica di Medicina Interna) – GIDM (Gruppo Italiano Data Manager) – SIMeF (Società Italiana di Medicina Farmaceutica). Questo incontro si propone di fare il punto sul ruolo dell’Italia nel panorama europeo in materia di ricerca clinica e di condividere le opportunità e i rischi correlati all’implementazione del nuovo Regolamento, facendo tesoro degli insegnamenti dell’ultimo anno. Scopri di più