Safe Event
“Eventi in Sicurezza nell’Era del New Normal”
In un momento in cui la progressione della campagna vaccinale ci permette di poterci incontrare nuovamente di persona, è fondamentale mantenere un comportamento responsabile e limitare al massimo le possibilità di diffusione del contagio.
Per la pianificazione e realizzazione di eventi in sicurezza, New Aurameeting ha deciso di introdurre delle procedure per minimizzare il rischio biologico conseguente alla pandemia da COVID-19, attraverso il rispetto:
- dei Decreti-legge e dei Decreti della Presidenza del Consiglio dei Ministri vigenti alla data dell’evento
- delle “Linee guida per la riapertura delle Attività Economiche, Produttive e Ricreative” emanate dalla Conferenza delle Regioni e delle Provincie Autonome (ultima revisione)
- dei “Provvedimenti di natura igienico-sanitaria e comportamentale per l’organizzazione di convegni ed eventi aggregativi in sicurezza biologica (Virus Covid-19)” emanati da Federcongressi&eventi
- delle specifiche Ordinanze vigenti nella Regione di svolgimento dell’evento
In più New Aurameeting ha adottato un protocollo specifico che misura il rischio biologico in evento: il Documento di Valutazione del Rischio in Evento (DVRE) infatti ci permette di determinare il livello di rischio di ogni specifico evento e di mettere in atto tutte le misure per contrastarlo.
Per maggiori informazioni scrivi a: eventi@newaurameeting.it
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EVENTI IN CORSO
Cosa pensano i pazienti dell’IA in sanità? – Il report EPF e lo sguardo sull’industria farmaceutica
Il webinar illustrerà i principali contenuti delle nuove linee guida europee dedicate, rispettivamente, al trattamento dei dati nella ricerca clinica e all’anonimizzazione. Attraverso una lettura integrata dei due documenti, saranno approfondite le principali implicazioni giuridiche e operative per aziende farmaceutiche, centri di ricerca e professionisti coinvolti nella gestione e nel riutilizzo dei dati sanitari.
Ricerca clinica e anonimizzazione dei dati: il nuovo orientamento europeo
Il webinar illustrerà i principali contenuti delle nuove linee guida europee dedicate, rispettivamente, al trattamento dei dati nella ricerca clinica e all’anonimizzazione. Attraverso una lettura integrata dei due documenti, saranno approfondite le principali implicazioni giuridiche e operative per aziende farmaceutiche, centri di ricerca e professionisti coinvolti nella gestione e nel riutilizzo dei dati sanitari.
Tra prudenza e fiducia: il ruolo dell’IA nella comunicazione scientifica
L’intelligenza artificiale sta trasformando profondamente il modo in cui la scienza viene prodotta, interpretata e comunicata. Strumenti di generazione automatica di testi, immagini e dati ...
XX Incontro Nazionale delle Persone Qualificate (QP) in ambito farmaceutico
Il XX Incontro Nazionale delle QP si rivolge a chi già svolge questo compito, a chi ambisce a ricoprire questo ruolo e a tutti i manager e tecnici del farmaco impegnati in altre funzioni, ma frequentemente a contatto con le Persone Qualificate e le loro problematiche. In linea con la missione di AFI, la giornata promuove la professionalità e la formazione dei propri iscritti in un contesto sempre più complesso e sfidante.
AFI – PDA Italy Chapter – Single Use Systems in Biomanufacturing: from Tailor-Made Design to Sustainable Operations
The final version of Annex 1 entered into force on 25 August 2023, with the exception of point 8.123 (freeze drying), which will be effective since 25 August 2024. At last year's event, changes and new requirements deriving from the need to comply the updated Annex 1 within the established timeframe were discussed.
AFI and PDA Italy Chapter are organizing a new two-day event in Florence, with the aim of analyzing the progress and diversified measures that companies have implemented to respond to the quality demands of sterile medicinal products.
2° SITCOSM CONFERENCE: “Dall’Accademia all’Industria per lo Sviluppo del Settore Cosmetico”, 27-28 ottobre 2026, Pescara
Il settore cosmetico rappresenta un comparto industriale di rilievo, caratterizzato da una forte componente scientifica e tecnologica che merita un riconoscimento accademico adeguato. La nostra missione è quella di promuovere e consolidare un cross-talking autentico tra accademia e industria, favorendo lo scambio di conoscenze, metodologie e approcci innovativi. La 2° SITCOSM Conference nasce da questa visione e rappresenta la conferma e il consolidamento di un appuntamento che intendiamo rendere annuale. Il convegno costituisce uno spazio di confronto scientifico aperto, in cui ricercatori accademici, professionisti dell'industria cosmetica e figure regolatorie possono dialogare, presentare i propri lavori di ricerca e gettare le basi per nuove collaborazioni.
SIARV – CICLO DI WEBINAR – L’evoluzione del settore salute: verso un nuovo paradigma europeo e nazionale
Il 2026 si delinea come l'anno della messa a terra per le riforme che stanno ridisegnando l'intero comparto Life Sciences in Europa e in Italia. Se la riforma della legislazione farmaceutica europea e la revisione dei Regolamenti MDR/IVDR tracciano i nuovi confini del framework normativo, l’implementazione dei Joint Clinical Assessments (JCA) e il percorso verso il Testo Unico sulla farmaceutica rappresentano le sfide operative più urgenti per garantire sostenibilità e accesso.
AFI – CORSO DI FORMAZIONE CONTINUO SULLE GMP
AFI ha deciso di avviare un corso di formazione continuo sulle GMP. Il corso è destinato a tutti i soci, in particolare a coloro che lavorano come professionisti nel settore farmaceutico, a ...
Le GMP per i medicinali corso base – sesta edizione
Giornata di approfondimento sui principali argomenti scientifici e regolatori relativi alla messa in commercio dei prodotti Disinfettanti nel contesto nazionale e internazionale.
