Safe Event

“Eventi in Sicurezza nell’Era del New Normal”

In un momento in cui la progressione della campagna vaccinale ci permette di poterci incontrare nuovamente di persona, è fondamentale mantenere un comportamento responsabile e limitare al massimo le possibilità di diffusione del contagio.

Per la pianificazione e realizzazione di eventi in sicurezza, New Aurameeting ha deciso di introdurre delle procedure per minimizzare il rischio biologico conseguente alla pandemia da COVID-19, attraverso il rispetto:

  • dei Decreti-legge e dei Decreti della Presidenza del Consiglio dei Ministri vigenti alla data dell’evento
  • delle “Linee guida per la riapertura delle Attività Economiche, Produttive e Ricreative” emanate dalla Conferenza delle Regioni e delle Provincie Autonome (ultima revisione)
  • dei “Provvedimenti di natura igienico-sanitaria e comportamentale per l’organizzazione di convegni ed eventi aggregativi in sicurezza biologica (Virus Covid-19)” emanati da Federcongressi&eventi
  • delle specifiche Ordinanze vigenti nella Regione di svolgimento dell’evento

In più New Aurameeting ha adottato un protocollo specifico che misura il rischio biologico in evento: il Documento di Valutazione del Rischio in Evento (DVRE) infatti ci permette di determinare il livello di rischio di ogni specifico evento e di mettere in atto tutte le misure per contrastarlo.

Per maggiori informazioni scrivi a: eventi@newaurameeting.it

SCARICA LA DOCUMENTAZIONE

Protocollo DPCM 7/8/20: protocollo generale per eventi e congressi
Protocollo anticontagio redatto da Federcongressi &Eventi, Associazione Nazionale delle Imprese Pubbliche e Private della Meeting Industry Italiana
Autocertificazione stato di salute
Informativa prevenzione contagio Partecipanti
Piano di emergenza in caso di rilevamento contagio

EVENTI IN CORSO

SIFAP – SESSIONI DIGITALI – CONGRESSO TRENTENNALE – 30 ANNI INSIEME PER LA GALENICA

Nella primavera del 1993 nasceva a Milano la Società Italiana dei Farmacisti Preparatori, grazie ad un’idea del prof. Marcello Marchetti e grazie all’impegno di un gruppo di farmacisti appassionati di galenica. Trent’anni sono passati da allora, il pugno di farmacisti fondatori è diventato un gruppo di oltre 600 soci attivi, che collaborano con le principali Società Scientifiche del mondo farmaceutico. Sabato 25 Marzo si terrà in presenza a Roma il Congresso celebrativo del Trentennale. Sono previste anche 3 Sessioni Digitali (27 marzo, 30 marzo, 3 aprile).

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Le GMP per i medicinali: corso base VIII edizione – GMP, QbD, QRM, PQS, QP, ICH Q8-Q10: un labirinto di regole o un’armonia di filari in un campo fertile per il miglioramento della qualità?

Superata l’emergenza della pandemia da COVID-19, la ricerca clinica vive un momento di grande cambiamento dovuto all’entrata in vigore dei Regolamenti Europei per la sperimentazione clinica farmacologica, dispositivi medici Diagnostici in vitro, oltre al GDPR che interessa tutti questi ambiti.

CONVEGNO AFI – Le nuove sfide della ricerca clinica: GCP versione 3, Regolamento Europeo e decentralizzazione degli studi

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AFI – PDA Italy Chapter – Giornate ANNEX 1 – Dai nuovi requisiti all’attuazione

Il 25 agosto 2022 è stata rilasciata la versione finale dell’Annex 1 che entrerà in vigore nell’agosto 2023 ad eccezione del punto 8.123 (liofilizzazione), che ha termine di attuazione il 25 agosto 2024. L’implementazione dei requisiti richiesti per raggiungere la compliance nei tempi prestabiliti è la nuova sfida a cui l’industria farmaceutica deve rispondere, trovando soluzioni e risorse in tempi brevi.

VITROSCREEN – SBMD Qualification and Classification: Pre-clinical Approaches to Mechanism of Action

SEMINAR OBJECTIVE VitroScreen has been a pioneer in developing and proposing pre-clinical experimental protocols on 3D reconstructed human tissue models: they are currently applied to demonstrate...